Rà soát, kiểm tra thuốc Cefuroxim 500mg và Cefixim 200mg giả

Trong bối cảnh thị trường dược phẩm hiện nay, việc phát hiện thuốc giả đang trở thành một vấn đề nghiêm trọng, đe dọa đến sức khỏe cộng đồng. Mới đây, Sở Y tế Hà Nội lại tiếp tục nhận được công văn từ Cục Quản lý Dược cảnh báo về tình trạng thuốc giả Cefuroxim 500mg và Cefixim 200mg.

Cụ thể, thuốc giả Cefuroxim 500mg trên nhãn ghi Viên nén bao phim Cefuroxim 500mg; Số đăng ký: VD-31978-19; Số lô: 900124; Ngày sản xuất: 140124; Hạn sử dụng: 140127; Nhà sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Trung Ương Vidipha Bình Dương.

Thuốc giả Cefixim 200mg trên nhãn ghi Viên nén bao phim CEFIXIM 200; Số GĐKLH: VD-28887-18; Số lô: 30201123; Ngày sản xuất: 201123; Hạn sử dụng: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long.

Việc sử dụng thuốc giả, không rõ nguồn gốc xuất xứ không chỉ làm giảm hiệu quả điều trị mà còn có thể gây ra những tác hại nghiêm trọng cho sức khỏe. Người tiêu dùng cần hết sức cẩn trọng và kiểm tra kỹ lưỡng trước khi quyết định sử dụng bất kỳ loại thuốc nào.

Để bảo vệ sức khỏe người dân, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu các cơ sở y tế, bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn không được kinh doanh, phân phối, sử dụng hai loại thuốc giả nêu trên. Các phòng y tế quận, huyện, thị xã đã được chỉ đạo thông báo đến các cơ sở hành nghề để thực hiện đúng quy định.

Ngoài ra, Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội sẽ tiến hành rà soát và lấy mẫu kiểm tra chất lượng thuốc để phát hiện và xử lý kịp thời các trường hợp vi phạm.

Tham khảo thêm

Tham khảo thêm

Bộ Y tế cảnh báo loạt thuốc giả xuất hiện trên thị trường

Sở Y tế cũng kêu gọi sự hợp tác từ các cơ quan truyền thông để thông báo đến người dân về tình trạng thuốc giả. Người dân được khuyến cáo nên thông báo đến Sở Y tế qua đường dây nóng khi phát hiện thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ.